영국, 화이자 백신 세계 첫 승인…다음주 접종 - 한겨레

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AFP 연합뉴스

영국이 미국 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발한 코로나19 백신을 세계 최초로 승인했다. 영국은 다음주부터 백신 접종을 시작한다. 영국 의약·보건품 규제청(MHRA)이 2일(현지시각) 화이자의 코로나19 백신을 긴급 사용 승인했다고 비비시>(BBC)와 가디언> 등 현지 언론이 일제히 보도했다. 노인, 의료진 등 우선순위 그룹에 속한 이들이 다음주부터 백신 접종에 들어갈 것으로 보인다. 영국 보건사회복지부 대변인은 “정부는 오늘 화이자 백신에 대한 MHRA의 코로나 백신 사용 승인 권고를 받아들였다”며 “MHRA 전문가들의 수개월에 걸친 임상시험과 철저한 분석이 이뤄졌고, 백신의 안전과 품질, 효과 기준을 충족시켰다고 결론 내렸다”고 밝혔다. 이 대변인은 “예방접종 공동위원회가 요양원 거주자, 의료 종사자, 노인, 의료 취약자 등 백신 접종 우선 순위 그룹에 대한 조언을 곧 내놓을 것”이라며 “다음주부터 영국 전역에서 백신 접종이 이뤄질 것”이라고 말했다. 화이자 쪽은 “며칠 내에 백신이 영국에 도착할 것”이라고 밝혔다. 일단 40만명이 접종할 수 있는 80만회분이 도착할 예정이며 올해 안에 5백만명이 접종 가능한 1천만 회분을 확보할 것이라고 영국 당국은 밝혔다. 화이자 백신은 1명이 두 차례 맞는 방식이다. 앞서 영국 정부는 화이자와 총 2천만명이 접종할 수 있는 4천만회 분의 백신 구매 계약을 체결한 바 있다. 앨버트 불라 화이자 회장은 “오늘 영국 정부의 긴급 사용 승인은 코로나19와의 싸움에서 역사적인 순간”이라며 “영국 국민을 보호할 수 있도록 신중하게 평가하고 적절한 조처를 한 의약·보건품 규제청에 박수를 보낸다”고 말했다. 화이자는 지난달 9일 서구권 백신 개발사 중 처음으로 코로나19 백신 3상 임상시험 중간 평가 결과를 내놓으면서 90% 이상의 효과가 나타났다고 밝혔다. 화이자는 이후 백신 효과가 95%까지 상승했다고 밝혔다. 화이자는 지난달 미국 식품의약청(FDA)에 긴급 승인을 신청했고 오는 10일 승인 심사가 이뤄질 예정이다. 화이자는 올해 안에 2500만명이 쓸 수 있는 5천만 회분을 생산하고 내년에는 13억회분을 생산할 예정이다. 이 가운데 90% 정도는 미국과 유럽연합(EU), 일본 등 선진국과 계약이 이뤄졌다. 미국 모더나도 코로나19 백신 승인을 눈앞에 두고 있다. 모더나는 화이자 발표 일주일 뒤인 지난달 16일 백신 효과가 94.5%에 이른다고 발표했고, 미국과 유럽연합에 승인을 신청한 상태다. 영국 제약사 아스트라제네카는 지난달 23일 백신이 최대 90%의 효과를 냈다고 발표했지만, 이후 실험 효과에 대한 의문이 제기되면서 추가 시험에 들어갔다. 서구권 외에 러시아는 지난 8월 세계 최초로 코로나19 백신인 스푸트니크 V를 개발해 승인했으나, 3상 시험을 하지 않은 채 승인이 이뤄져 국제적인 공인을 받지 못하고 있다. 중국도 시노팜그룹이 백신을 생산해 중국 내에서 약 100만명에게 접종한 것으로 알려졌으나, 3상 시험 결과가 발표되지 않고 있다. 최현준 기자 haojune@hani.co.kr ▶ 관련기사 화이자-모더나 백신, 무엇이 같고 무엇이 다를까 http://www.hani.co.kr/arti/international/international_general/970272.html ▶ 관련기사 아스트라제네카 백신은 왜 ‘게임 체인저’ 후보로 거론될까 http://www.hani.co.kr/arti/science/science_general/971512.html ▶ 관련기사 러시아, “효과 95% 이상” 백신 개발 주장…푸틴은 접종 안 해 http://www.hani.co.kr/arti/international/europe/971413.html

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